
Фармнадзор Азербайджана строго бдит за качеством препаратов и граждане регулярно обнаруживают отсутствие в аптеках тех или иных лекарств к которым дано уже привыкли. Очередной препарат производства Германии запретили продавать в аптеках страны и изымают его у фармдистрибьютеров.
Лекарство от немецкой фармкомпании Denk Pharma не прошел проверку азербайджанских фармакологов.
Препарат назначается для симптоматического лечения слабой или умеренной боли и/или лихорадки. По результатам проверки принято решение отозвать данный препарат из аптечных сетей работающих в Азербайджане.
В Центр аналитической экспертизы Министерства здравоохранения поступило обращение о добровольном отзыве двух лекарственных средств.
Как сообщили в центре, речь идёт о следующих препаратах:
- Para-Denk 125 Suppos - ректальные свечи с парацетамолом 125 мг/свеча, №10 (2×5), в блистерах и картонной упаковке;
- Para-Denk 250 Suppos - ректальные свечи с парацетамолом 250 мг/свеча, №10 (2×5), в блистерах и картонной упаковке.
Официальной причиной отзыва указаны повреждения упаковки (протекания).
Отзыв классифицирован как третья степень риска, что означает, что данные лекарственные средства не представляют прямой угрозы жизни и здоровью потребителей.
Согласно установленной классификации, уровень отзыва определен как «C», что предполагает изъятие препаратов до уровня оптовых поставщиков.
При проверке было подтверждено наличие указанных дефектов у данных лекарственных форм.
Принято решение об отзыве данного препарата с рынка Азербайджана.
Азербайджанский фармнадзор
www.bakumedinfo.com
| < Предыдущая | Следующая > |
|---|
Ведущий медицинский интернет-сайт Баку