Ведущий медицинский интернет-сайт Баку
Минздрав России одобрил обращение на территории России в период пандемии препарата для профилактики коронавируса «Эвушелд» (Evusheld). Разработанный компанией AstraZeneca препарат был одобрен в начале декабря 2021 года FDA для профилактики коронавируса у людей с ослабленной иммунной системой, не способной вырабатывать защиту в ответ на вакцинацию из-за имеющихся заболеваний или приема иммуносупрессивных препаратов, а также для пациентов, у которых вакцины вызывают серьезные побочные эффекты.
14 октября 2021 года рассмотрение заявки на регистрацию Evusheld также начало Европейское агентство лекарственных средств (EMA).
Объем одобренной партии - 3500 доз. Раствор для инъекций под международным непатентованным наименованием тиксагевимаб+цилгавимаб вводится пациентам двумя дозами.
Согласно рекомендации американского регулятора, «Эвушелд» показан людям в возрасте от 12 лет и весом не менее 40 кг при отсутствии заболевания и недавних контактов с зараженными COVID-19. По данным FDA, одна доза препарата может быть эффективна против заражения на протяжении полугода.
www.bakumedinfo.com
| < Предыдущая | Следующая > |
|---|