Ведущий медицинский интернет-сайт Баку
Следственный комитет возбудил уголовное дело после смерти 10-летней Евы. Девочка болела муковисцидозом и нуждалась в дорогостоящем лекарстве. Ее родители через суд добились закупки препарата, однако Ева его так и не дождалась.
В Следственном комитете РФ сообщили, что ход и результаты расследования поставлены на контроль в центральном аппарате ведомства.
Напомним, Ева умерла в середине ноября, у нее было редкое генетическое заболевание, при котором нарушается работа желудка, печени и легких. Весной консилиум врачей Российской детской клинической больницы назначил ей препарат «Трикафта». Однако, как сообщили родители девочки, Минздрав отказал им в лекарстве.
Препарат "Трикафта" люди с муковисцидозом должны принимать пожизненно, стоимость годового курса лечения составляет 300 тысяч долларов. Единственная в России организация с правом покупать не зарегистрированные в стране лекарства на государственные деньги - это фонд "Круг добра".
Муковисцидоз - генетическое заболевание, при котором поражаются бронхолегочная система, поджелудочная железа, печень и другие органы.
Кстати, с проблемой нехватки лекарств сталкиваются и пациенты с другими редкими заболеваниями. Так, нижегородцы с ПИД остались без иммуноглобулинов импортного производства из-за COVID-19 и низкой закупочной цены.
www.bakumedinfo.com
| < Предыдущая | Следующая > |
|---|