Ведущий медицинский интернет-сайт Баку
Синдром Бругада представляет собой наследственное нарушение электрофизиологических процессов сердца, которое влечет за собой повышенный риск синкопе и внезапной смерти. Впервые синдром описан в 1992 году испано-бельгийскими кардиологи - братьями Педро и Хосеп Бругада. По мнению многих специалистов, синдром Бругада является причиной 50% внезапных смертей в молодом возрасте.
Причинами возникновения синдрома Бругада являются генетические мутации, наиболее затрагивающих ген SCN5A, который кодирует альфа-субъединицу вольтаж-зависимого натриевого канала. Пациенты зачастую не имеют морфологических поражений сердца. Заболевание имеет аутосомно-доминантный тип наследования в 25 % семей. Описаны и случаи приобретенного заболевания. Клинические проявления синдрома возникают в молодом возрасте (до 35-40 лет), но известны случаи манифестации в пожилом возрасте. Наибольшее распространение имеет в регионе Юго-Восточной Азии и Дальнего Востока.
Синкопе и остановка сердца являются наиболее частыми проявлениями синдрома Бругада, человека могут беспокоить кошмарные сновидения. Встречается и бессимптомное течение заболевания. Остановка сердечной деятельности не связана с физической нагрузкой. Около 20% пациентов имеют сопутствующие нарушения ритма (фибрилляция предсердий или АВ-узловая тахикардия).
На сегодняшний день единственным методом лечения нарушений ритма, вызываемых синдромом Бругада, является имплантация автоматического кардиовертер-дефибриллятора. Медикаментозное лечение синдрома Бругада в настоящее время не рекомендовано, так как нет достоверных фактов о его эффективности. Теоретически, для этих целей возможно применение препаратов, устраняющих ионный дисбаланс- блокаторы тока Ito хинидин и тедисамил. Возможно применение изопротеренолона, который ускоряет ток через кальциевые каналы L-типа.
www.bakumedinfo.com
| < Предыдущая | Следующая > |
|---|