Ведущий медицинский интернет-сайт Баку
Группа ученых в США успешно отредактировало ДНК человеческого эмбриона, удалив из него ген с мутацией, которая вызывает гипертрофическую кардиомиопатию.Редактирование было проведено с помощью инструмента редактирования генома CRISPR-Cas9. Результат удалось воспроизвести в 42 случаях из 58. Через 5 суток развития эмбрионы были уничтожены.
Во время эксперимента ученые оплодотворили спермой мужчины, в генах которого есть соответствующая мутация, яйцеклетки 12 здоровых женщин. После этого они вырезали с помощью CRISPR-Cas9 мутировавший ген. Планировалось, что недостающий ген в ДНК будет заменен искусственно созданным введенным в эмбрион здоровым геном, однако вместо этого эмбрионы использовали для «починки» здоровый ген материнской ДНК.
Именно по этой причине, как пишут ученые, в перспективе делать «дизайн ДНК» и создавать эмбрионы с заданными признаками будет проблематично: запрограммировать механизм развития зародыша со всеми нюансами до сих пор невозможно.
www.bakumedinfo.com