Ведущий медицинский интернет-сайт Баку
Печень - важный человеческий орган, на который возложена довольно непростая работа в нескольких направлениях. Болезнь Кароли и синдром Кароли - редкие врожденные нарушения внутрипеченочных желчных протоков. Эти расстройства характеризуются расширением внутрипеченочных желчных протоков. Термин «болезнь Кароли» применяется тогда, когда заболевание ограничивается сегментным расширением крупных внутрипеченочных протоков. Эта форма встречается реже, чем синдром Кароли, при которой с расширением развиваются еще пороки развития малых желчных протоков и врожденный фиброз печени. Этот процесс может быть либо диффузным либо сегментарным и он может быть ограничен одной долей печени, обычно левой долей.
Болезнь Кароли является спорадической, в то время как синдром Кароли, как правило, наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Как и врожденный фиброз печени, синдром Кароли часто ассоциируется с аутосомно-рецессивным поликистозом почек (ARPKD).
Болезнь и синдром Кароли. Причины
Мутации в гене PKHD1, на хромосоме 6p21, были идентифицированны у пациентов с синдромом Кароли. Ген PKHD1 кодирует белок, фиброцистин, который выделяется в протоках, в почках, а также в поджелудочной железе. Фиброцистин является одним из многих белков из широкого семейства белков, которые принимают участие в формировании первичных ресничек.
Последние исследования подтверждают механистическую связь между дисфункцией ресничек и развитием поликистоза почек, хотя эти результаты еще остаются спорными.
Последние исследования подтверждают механистическую связь между дисфункцией ресничек и развитием поликистоза почек, хотя эти результаты еще остаются спорными.
Болезнь и синдром Кароли. Патофизиология
При болезни Кароли, аномалии желчного протока развиваются на уровне крупных внутрипеченочных протоков (т.е., левый и правый печеночные протоки, сегментные каналы), в результате чего развиваются расширения и эктазии. В результате таких аномалий у человека может развиться застой желчи, который, в свою очередь, может привести к желчно-каменной болезни, холангиту, сепсису, а также к повышенному риску развития холангиокарцином.
При синдроме Кароли, порок может присутствовать на уровне мельчайших портальных протоков. Эти пороки могут привести к портальному фиброзу. Такие трансформации являются типичными при врожденном фиброзе печени. Поэтому, синдром Кароли, как полагают, принадлежит к тому же спектру заболеваний, в котором находится врожденный фиброз печени.
При синдроме Кароли, порок может присутствовать на уровне мельчайших портальных протоков. Эти пороки могут привести к портальному фиброзу. Такие трансформации являются типичными при врожденном фиброзе печени. Поэтому, синдром Кароли, как полагают, принадлежит к тому же спектру заболеваний, в котором находится врожденный фиброз печени.
Болезнь и синдром Кароли. Симптомы и проявления
- Пациенты с болезнью Кароли или с синдромом Кароли могут иметь историю прерывистой боли в животе, которая отражает эпизоды застоя желчи или прохождения камней.
- Пациенты могут ощущать зуд, лихорадку и боль в правом верхнем квадранте.
- При синдроме Кароли, портальная гипертензия может привести к кровавой рвоте или мелене, вторично к кровотечению из варикозно расширенных вен. Пациенты могут также развить асцит в связи с портальной гипертензией.
При проведении физического обследования, можно выявить следующие аспекты
- Гепатомегалия
- Спленомегалия
- Нежность в правом верхнем квадранте
- Прощупывание брюшных масс (крупный поликистоз)
- Желтуха (присутствует редко)
- Болезнь и синдром Кароли. Диагностика
Лабораторные исследования
- Уровни билирубина, как правило, находятся в нормальном диапазоне
- Уровни трансаминаз могут быть слегка повышенными
- У некоторых пациентов могут быть проблемы с всасыванием витамина K
- Повышенные уровни креатинина и мочевины могут ассоциироваться с почечной болезнью
Визуализация
УЗИ является лучшим первоначальным диагностическим методом (на УЗИ можно обнаружить неправильную дилатацию больших внутрипеченочных желчных протоков, что является типичной картиной болезни Кароли и синдрома Кароли).
На УЗИ также можно обнаружить расширение внепеченочных желчных протоков, в результате желчно-каменной болезни.
При проведении доплеровского УЗИ можно обнаружить портальную гипертензию.
Почки также могут быть проверенны на наличие поликистоза.
Магнитно-резонансная холангиография все чаще используется в диагностике болезни Кароли и синдрома Кароли.
МРТ может предоставить врачам отличные по качеству изображения внутрипеченочных и внепеченочных желчных деревьев.
Однако, его использование, в настоящее время, ограничивается наличием необходимого оборудования и опыта у персонала.
КТ также может быть применено, в частности, если УЗИ невозможно выполнить из-за газа в кишечнике или из-за крупного телосложения пациента.
Гепатобилиарная сцинтиграфия может быть полезна для документирования связи между кистами и желчной системой.
Инвазивные методы, такие как эндоскопическая ретроградная панкреатохолангиография и эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография могут предоставить отличные результаты в визуализации желчных протоков.
Процедуры
Биопсия печени и анализы крови должны быть выполнены при подозрении на хронический холангит.
ЭРХПГ должна быть использована для выявления и лечения желчных камней у пациентов с болезнью Кароли или с синдром Кароли.
Портосистемное шунтирование может быть показано пациентам, которые имеют портальную гипертензию.
- Пациенты могут ощущать зуд, лихорадку и боль в правом верхнем квадранте.
- При синдроме Кароли, портальная гипертензия может привести к кровавой рвоте или мелене, вторично к кровотечению из варикозно расширенных вен. Пациенты могут также развить асцит в связи с портальной гипертензией.
При проведении физического обследования, можно выявить следующие аспекты
- Гепатомегалия
- Спленомегалия
- Нежность в правом верхнем квадранте
- Прощупывание брюшных масс (крупный поликистоз)
- Желтуха (присутствует редко)
- Болезнь и синдром Кароли. Диагностика
Лабораторные исследования
- Уровни билирубина, как правило, находятся в нормальном диапазоне
- Уровни трансаминаз могут быть слегка повышенными
- У некоторых пациентов могут быть проблемы с всасыванием витамина K
- Повышенные уровни креатинина и мочевины могут ассоциироваться с почечной болезнью
Визуализация
УЗИ является лучшим первоначальным диагностическим методом (на УЗИ можно обнаружить неправильную дилатацию больших внутрипеченочных желчных протоков, что является типичной картиной болезни Кароли и синдрома Кароли).
На УЗИ также можно обнаружить расширение внепеченочных желчных протоков, в результате желчно-каменной болезни.
При проведении доплеровского УЗИ можно обнаружить портальную гипертензию.
Почки также могут быть проверенны на наличие поликистоза.
Магнитно-резонансная холангиография все чаще используется в диагностике болезни Кароли и синдрома Кароли.
МРТ может предоставить врачам отличные по качеству изображения внутрипеченочных и внепеченочных желчных деревьев.
Однако, его использование, в настоящее время, ограничивается наличием необходимого оборудования и опыта у персонала.
КТ также может быть применено, в частности, если УЗИ невозможно выполнить из-за газа в кишечнике или из-за крупного телосложения пациента.
Гепатобилиарная сцинтиграфия может быть полезна для документирования связи между кистами и желчной системой.
Инвазивные методы, такие как эндоскопическая ретроградная панкреатохолангиография и эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография могут предоставить отличные результаты в визуализации желчных протоков.
Процедуры
Биопсия печени и анализы крови должны быть выполнены при подозрении на хронический холангит.
ЭРХПГ должна быть использована для выявления и лечения желчных камней у пациентов с болезнью Кароли или с синдром Кароли.
Портосистемное шунтирование может быть показано пациентам, которые имеют портальную гипертензию.
Болезнь и синдром Кароли. Лечение
Медикаментозные терапии
Урсодезоксихолевая кислота может уменьшить частоту осложнений заболевания Кароли. Антибиотикотерапии широкого спектра действия, указываются в случаях холангита. Пациенты с холестазом должны принимать жирорастворимые витаминные добавки. Поскольку пациенты с болезнью Кароли имею увеличенный риск развития холангиокарциномы, рентгенологические (т.е., УЗИ, МРТ) и серологические скрининги должны выполняться на постоянной основе.
Хирургическое вмешательство
Хирургическое вмешательство может быть необходимо для рецидивирующего или рефрактерного холангита. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое удаление камней с протоков. В случаях локализованного стаза, лобэктомия может снизить риск развития холангиокарцином. Трансплантация печени может быть указана в тяжелых случаях (хронический холангит, печеночная недостаточность, или злокачественная трансформация).
Урсодезоксихолевая кислота может уменьшить частоту осложнений заболевания Кароли. Антибиотикотерапии широкого спектра действия, указываются в случаях холангита. Пациенты с холестазом должны принимать жирорастворимые витаминные добавки. Поскольку пациенты с болезнью Кароли имею увеличенный риск развития холангиокарциномы, рентгенологические (т.е., УЗИ, МРТ) и серологические скрининги должны выполняться на постоянной основе.
Хирургическое вмешательство
Хирургическое вмешательство может быть необходимо для рецидивирующего или рефрактерного холангита. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое удаление камней с протоков. В случаях локализованного стаза, лобэктомия может снизить риск развития холангиокарцином. Трансплантация печени может быть указана в тяжелых случаях (хронический холангит, печеночная недостаточность, или злокачественная трансформация).
Болезнь и синдром Кароли. Прогноз
Пациенты с болезнью Кароли или с синдромом Кароли могут развивать повторные эпизоды холангита, а также, они могут находиться в опасности от попутного развития бактериемии и сепсиса. Пациенты с болезнью Кароли могут иметь холангит, а также портальную гипертензию, эта картина часто наблюдается у лиц с врожденным фиброзом печени. Как болезнь так и синдром Кароли связаны с очень высоким риском развития холангиокарциномы, приблизительно в 100 раз выше, чем у здорового человека.
www.bakumedinfo.com