Ведущий медицинский интернет-сайт Баку
Как стало известно порталу BakuMeinfo cотрудники Детской клиники Great Ormond Street (Лондон, Великобритания) разработали новый способ лечения детей с врожденным иммунодефицитом, это настоящий прорыв в лечении новорожденных, зараженных этим недугом.Новая методика, предполагающая использование антител вместо химиотерапии, способна помочь даже самым больным малышам.
Дети с первичным иммунодефицитом имеют генетические дефекты иммунной системы, из-за которых организм не способен сопротивляться инфекциям. Встречаются первичные иммунодефициты довольно редко: один-два случая на 500 тысяч человек. Такие больные обычно умирают от различных инфекционных осложнений.
Дефекты иммунной системы способна исправить трансплантация стволовых клеток, полученных из костного мозга здорового донора. Без пересадки в большинстве случаев дети обречены на смерть. Если донор найден, маленькому пациенту приходится проходить химио- или радиотерапию (или обе процедуры сразу), чтобы предотвратить отторжение донорских стволовых клеток. Но химиотерапия серьезно повреждает печень или легкие, а также вызывает выпадение волос и тошноту. Более того, по мере взросления у пациентов, прошедших курс «химии», могут возникать проблемы с ростом, половым созреванием и фертильностью.
Британские ученые предлагают заменять химиотерапию иммунными молекулами, полученными из лейкоцитов. Эти моноклональные антитела атакуют только те иммунные клетки, которые вызывают отторжение трансплантированных стволовых клеток, но не повреждают остальных тканей.
Новая методика была опробована на 16 детях, которые были больны настолько, что пересадить стволовые клетки им было невозможно. После курса лечения по новой технологии у пациентов не наблюдалось ни тошноты, ни выпадения волос, а повреждения печени и легких были минимальны, поэтому пересадка донорских клеток прошла успешно.
Все участники эксперимента поправились в два раза быстрее, чем те, кого лечили стандартными методами.
www.bakumedinfo.com